岗位名称：CRC

岗位职责：

1、 负责受试者数据库和信息管理；
2、 日常管理预约受试者的随访；
3、 研究者文件夹的建立和维护；
4、 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还；
5、 研究数据的输入和核对；
6、 完成领导安排的其他工作。

任职资格：

学历/专业：	大专及以上学历
年龄：	20-35
经验：	一年及以上相关工作经验
知识：	临床医学或药学
技能：	熟悉site 人际关系和工作流程
资格证书：	/
个人素质：	细致、认真、责任心强，有较强的沟通协调能力